藥品質(zhì)量安全是藥品行業(yè)面臨的zui大挑戰(zhàn)之一，而且需要政府、企業(yè)單位及相關(guān)機(jī)構(gòu)共同努力，協(xié)助解決藥品安全面臨的各種問題。此外，確保藥品質(zhì)量安全還需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、業(yè)界和學(xué)術(shù)界之間更好的協(xié)作和對(duì)話。為了創(chuàng)造這樣的機(jī)會(huì)，不斷提高藥品質(zhì)量，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理控制及保障公眾用藥安全，由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦以“技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行”為主題的 “2011首屆中國(guó)藥品安全與質(zhì)量控制大會(huì)”，定于 2011年5月25日-26日在北京召開。歡迎廣大從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管、及相關(guān)技術(shù)單位參與。希望通過舉辦本次大會(huì)，為確保民眾更健康有效的用藥安全，深入探討，加強(qiáng)合作，提出有價(jià)值的意見建議，加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出積極貢獻(xiàn)。

 

本次會(huì)議的重點(diǎn)圍繞藥品質(zhì)量安全的技術(shù)應(yīng)用與解決方案，旨在搭建一個(gè)藥品產(chǎn)業(yè)技術(shù)與方案相互交流的公共平臺(tái)，不斷提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全、及促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。

 

大會(huì)主要內(nèi)容包括主題論壇、產(chǎn)品展示、專題研討會(huì)三個(gè)部分，邀請(qǐng)中國(guó)政府官員、中外專家學(xué)者、行業(yè)協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會(huì)，并就針對(duì)監(jiān)管、檢驗(yàn)、分析、診斷、包裝、儲(chǔ)運(yùn)、流通等技術(shù)展開討論，為積極應(yīng)對(duì)未來藥品安全面臨的新挑戰(zhàn)獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。相信在各方共同努力之下，這將是一次促進(jìn)我國(guó)藥品安全學(xué)術(shù)交流的盛會(huì)，也是推廣藥品安全技術(shù)應(yīng)用與解決方案的*平臺(tái)。

主辦單位：全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)

 

承辦單位：北京中培科檢信息技術(shù)中心

大會(huì)目的：加強(qiáng)技術(shù)領(lǐng)域合作，保障民眾用藥安全，以藥品安全良性發(fā)展為立足點(diǎn)，探討并把握當(dāng)前解決方案與技術(shù)

大會(huì)主題：技術(shù)與創(chuàng)新同步 法律與責(zé)任同行

大會(huì)地點(diǎn)：北京新世紀(jì)日航飯店

大會(huì)時(shí)間：2011年5月25-26日

 

 

1、 國(guó)家藥品安全管理政策與動(dòng)態(tài)   

2、 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的實(shí)施與說明

3、 制藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的法律意識(shí)與責(zé)任

4、 我國(guó)藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)

5、 研發(fā)、生產(chǎn)過程中質(zhì)量保證的技術(shù)與解決方案    

6、 藥品安全快速檢測(cè)、診斷、分析的方法

7、 藥品包裝過程中的新技術(shù)與材料應(yīng)用

8、 藥品儲(chǔ)運(yùn)、流通、追溯等環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理與技術(shù)應(yīng)用

9、 藥用輔料質(zhì)量管理和應(yīng)用技術(shù)  

10、技術(shù)與儀器產(chǎn)品在藥品質(zhì)量控制中的應(yīng)用

 

 

專題一. 藥品安全分析與檢測(cè)技術(shù)

專題二. 藥品安全的質(zhì)量控制與解決方案

專題三. 制藥企業(yè)—技術(shù)創(chuàng)新與風(fēng)險(xiǎn)管理

專題四. 藥用輔料質(zhì)量管理與新技術(shù)應(yīng)用

 

 

Ø 中外制藥企業(yè)董事長(zhǎng)、總、副總、藥品質(zhì)量授權(quán)人、產(chǎn)品放行責(zé)任人；

Ø 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)總監(jiān)、技術(shù)總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān)；

Ø 中外制藥企業(yè)QA/QC、質(zhì)量總監(jiān)、品控部、產(chǎn)品法規(guī)；

Ø 制藥企業(yè)供應(yīng)鏈管理、實(shí)驗(yàn)室主管、應(yīng)用工程師；

Ø 高校藥學(xué)院、醫(yī)學(xué)院、生命科學(xué)院主管；

Ø 科研機(jī)構(gòu)、地方藥檢等事業(yè)單位代表；

Ø 生化分析專業(yè)設(shè)備、生化儀器、生命科學(xué)及微生物檢測(cè)儀器等廠商。